Codice dello studio | SENECA |
Titolo del progetto | Seconda linea nei carcinomi neuroendocrini: Captem o Folfiri. Studio clinico randomizzato di fase II e analisi esplorativa sul profilo predittivo della PET e dei biomarcatori |
Trial phase | Fase II |
Centri in cui è attivo | IOV, IRCCS - PADOVA Referente Dr.ssa Bergamo 049-8215578 (neoplasie.gastroenteriche@iov.veneto.it) |
Breve descrizione | L’obiettivo primario dello studio è determinare il tasso di controllo di malattia (Disease Control Rate, DCR) mentre la sicurezza del trattamento costituisce l’obiettivo co-primario. Gli obiettivi secondari riguardano la valutazione della sopravvivenza globale (Overall Survival, OS), della sopravvivenza libera da progressione (Progression Free Survival, PFS) e della qualità della vita. Gli obiettivi secondari di tipo esplorativo sono la valutazione dell’impatto della PET con gallio sulla PFS e la determinazione dell’andamento dei biomarcatori. |
Codice dello studio | ATLANT |
Titolo del progetto | Efficacia e sicurezza di Lanreotide 120 mg in combinazione con Temozolomide in pazienti con tumori neuroendocrini toracici ben differenziati in progressione |
Trial phase | |
Centri in cui è attivo | A.O. Integrata con Università - VERONA Referente Dr.ssa Cingarlini (sara.cingarlini@ospedaleuniverona.it) |
Breve descrizione | Si tratta di uno studio multicentrico, in aperto, a singolo braccio che prevede la somministrazione di Lanreotide ATG 120 mg in combinazione con TMZ 250 mg per 52 settimane. Obiettivo dello studio è valutare la efficacia e la sicurezza della combinazione in pazienti con tumori neuroendocrini toracici ben differenziati in progressione ( tasso di controllo della malattia a 9 mesi). |