INDIVIDUAZIONE DEI CENTRI AUTORIZZATI ALLA PRESCRIZIONE DEL FARMACO RIMEGEPANT (VYDURA - REGISTERED) E RECEPIMENTO DELLE DETERMINAZIONI DELLA COMMISSIONE TECNICA REGIONALE FARMACI (CTRF) IN MERITO A TALE FARMACO.

Con il presente provvedimento si aggiorna l’elenco dei farmaci per il trattamento dell’emicrania in pazienti adulti di cui al Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 30 del 11 marzo 2025, con l’inserimento delle nuove indicazioni del farmaco rimegepant (Vydura – Registered), nuova entità terapeutica, di cui alla Determina AIFA 04 giugno 2025, n. 787 (G.U n. 138 del 17 giugno 2025). Si individuano, altresì, i Centri regionali autorizzati alla prescrizione di tale nuovo farmaco, nonché si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa.

Ultimo aggiornamento: 25 Settembre 2025