Accordo n. 479 del
Con il presente atto si approva lo schema di accordo tra la Regione del Veneto e l’Università degli Studi di Torino il quale definisce le modalità di svolgimento della formazione per il conseguimento del diploma di specializzazione da parte degli specializzandi medici, medici veterinari, odontoiatri, biologi, chimici, farmacisti, fisici e psicologi frequentanti le scuole di specializzazione dell’Ateneo, assunti a tempo determinato presso le Aziende e gli Enti del Servizio sanitario regionale, secondo quanto stabilito dall’art. 1, comma 547 e ss. della L. 145/2018 s.m.i. Accordo n. 59 del
Accordo, ai sensi dell’articolo 37, comma 2, del decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81, tra il Governo, le regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano, finalizzato alla individuazione della durata e dei contenuti minimi dei percorsi formativi in materia di salute e sicurezza, di cui al medesimo decreto legislativo n. 81 del 2008. Decreto n. 14353 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco garadacimab (Andembry - Registered), nuova entità terapeutica, di cui alla Determina AIFA 24 febbraio 2026, n. 188 (G.U n. 54 del 6 marzo 2026), nonché si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. Si procede, inoltre, ad aggiornare i Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci lanadelumab (Takhzyro – Registered) e C1-inibitore indicati per il trattamento di pazienti affetti da angioedema ereditario. Decreto n. 14352 del
Con il presente provvedimento si aggiorna l'elenco dei farmaci biologici e dei Centri regionali autorizzati alla relativa prescrizione, di cui al Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 12413 del 3 marzo 2026, con l'inserimento della nuova indicazione terapeutica pediatrica del farmaco biologico dupilumab (Dupixent – Registered) per il trattamento di pazienti affetti da esofagite eosinofila, di cui alla Determina AIFA 28 gennaio 2026, n. 98 (G.U. n. 28 del 4 febbraio 2026). Si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci di area oncologica ribociclib (Kisqali - Registered), amivantamab (Rybrevant - Registered), lazartinib (Lazcluze – Registered), tislelizumab (Tevimbra – Registered), dell'associazione dei farmaci nivolumab (Opdivo - Registered) e ipilimumab (Yervoy - Registered), recepimento delle relative determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF). Aggiornamento dei Centri regionali autorizzati alla prescrizione dei farmaci amivantamab (Rybrevant - Registered), per la sola indicazione terapeutica in monoterapia, nivolumab (Opdivo - Registered), pembrolizumab (Keytruda - Registered) e atezolizumab (Tecentriq – Registered), per l'indicazione terapeutica trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico, e sotorasib (Lumykras – Registered). Conseguente, aggiornamento dell'elenco dei farmaci di area oncologica e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione. Decreto n. 14346 del
Con il presente provvedimento si aggiorna l'elenco dei farmaci di area oncologica e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione, di cui all'Allegato A del Decreto n. 11962 del 17 marzo 2026, con l'inserimento delle nuove indicazioni terapeutiche dei farmaci ribociclib (Kisqali - Registered), di cui alla Determina AIFA 24 febbraio 2026, n. 204 (GU n. 54 del 6 marzo 2026), amivantamab (Rybrevant - Registered), di cui alla Determina AIFA 26 marzo 2026, n. 385 (GU n. 78 del 03 aprile 2026), nivolumab (Opdivo - Registered) di cui alla Determina AIFA 20 aprile 2026, n. 521 (GU n. 97 del 28 aprile 2026) e ipilimumab (Yervoy - Registered) di cui alla Determina AIFA 20 aprile 2026, n. 530 (GU n. 97 del 28 aprile 2026), nonché delle nuove entità terapeutiche lazartinib (Lazcluze – Registered) di cui alla Determina AIFA 26 marzo 2026, n. 386 (GU n. 78 del 03 aprile 2026) e tislelizumab (Tevimbra – Registered) di cui alla Determina AIFA 1 aprile 2026, n. 439 (GU n. 85 del 13 aprile 2026). Si recepiscono, inoltre, le determinazioni della CTRF in merito ai farmaci sopra citati, contenute nelle relative schede informative. Si procede, infine, ad aggiornare i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco amivantamab (Rybrevant - Registered), per la sola indicazione terapeutica "in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer, NSCLC) avanzato con mutazioni da inserzione nell'esone 20 attivanti (exon20ins) del recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR), dopo il fallimento della chemioterapia a base di platino", nivolumab (Opdivo - Registered), pembrolizumab (Keytruda - Registered) e atezolizumab (Tecentriq – Registered), per l'indicazione terapeutica trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico, nonché sotorasib (Lumykras – Registered) per la medesima indicazione. Deliberazione della giunta regionale n. 568 del
Con il presente provvedimento si recepisce il documento recante “Linee di indirizzo per la protezione dei lavoratori dal calore e dalla radiazione solare” approvato dalla Conferenza delle Regioni e Province autonome il 19 giugno 2025 e nuovamente condiviso nella seduta dell’11 giugno 2026. Ordinanza del presidente della giunta regionale n. 58 del
Con la presente Ordinanza si dettano disposizioni di carattere contingibile e urgente in merito alla salute dei lavoratori che svolgono l’attività nel settore agricolo e florovivaistico, nonché nei cantieri edili all'aperto e nelle cave in condizioni di esposizione prolungata alle alte temperature, al fine di ridurre l’impatto dello stress termico ambientale sulla salute. Decreto n. 14096 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione della nuova indicazione terapeutica del farmaco iptacopan (Fabhalta - Registered) "trattamento dei pazienti adulti con glomerulopatia da C3 (C3G) in associazione con un inibitore del sistema renina-angiotensina (RAS), oppure in pazienti che sono intolleranti agli inibitori di RAS o per i quali un inibitore di RAS è controindicato" di cui alla Determina AIFA 13 marzo 2026, n. 316 (G.U. n. 87 del 15 aprile 2026). Si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. Decreto n. 14094 del
Con il presente provvedimento si autorizza l'Unità Operativa Complessa di Oculistica - Ambulatorio Oculistica Patologia neonatale dell'Ospedale di Camposampiero - Azienda ULSS 6 Euganea, quale ulteriore Centro prescrittore dei farmaci ranibizumab (Lucentis - Registered) ed alfibercept (Eylea - Registered) indicati nei neonati pretermine per il trattamento della retinopatia del prematuro (Retinopathy Of Prematurity, ROP). Decreto direttoriale n. 10875 del
Con il presente provvedimento si accerta sul capitolo d’entrata E101682 “Assegnazione statale per sessioni di psicoterapia” del bilancio regionale 2025-2027, in competenza 2025, l’assegnazione del contributo per sessioni di psicoterapia, pari ad euro 922.284,36 per l’annualità 2024 e euro 730.759,72 per l’annualità 2025, da parte del Ministero della Salute di concerto con il Ministero dell’Economia e delle Finanze (Decreto-legge 30 dicembre 2021, n. 228, convertito, con modificazioni nella Legge 25 febbraio 2022 n. 15 e s.m.i.). Contestualmente si procede all’assunzione degli impegni di spesa dei medesimi importi, sul capitolo U104537 “Azioni per la realizzazione di sessioni di psicoterapia – trasferimenti correnti” ed a disporre le liquidazioni in favore di Azienda Zero 
