Decreto n. 11962 del
Con il presente provvedimento si aggiorna l'elenco dei farmaci di area oncologica e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione, di cui all'Allegato A del Decreto n. 11743 del 10 marzo 2026, con l'inserimento della nuova indicazione terapeutica del farmaco olaparib (Lynparza - Registered), di cui alla Determina AIFA 3 febbraio 2026, n. 108 (G.U. n. 30 del 6 febbraio 2026). Si recepiscono, inoltre, le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. Decreto n. 11959 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco efanesoctocog alfa (Altuvoct – Registered), nuova entità terapeutica, di cui alla Determina AIFA 23 dicembre 2025, n. 1808 (G.U. n. 7 del 10 gennaio 2026), e del farmaco marstacimab (Hympavzi – Registered), nuova entità terapeutica, di cui alla Determina AIFA 16 gennaio 2026, n. 19 (G.U. n. 21 del 27 gennaio 2026). Decreto n. 11898 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco sotatercept (Winrevair - Registered), nuova entità terapeutica, di cui alla Determina AIFA 9 febbraio 2026, n. 163 (G.U. n. 38 del 16 febbraio 2026), nonché si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. Decreto n. 11897 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco odevixibat (Kayfanda - Registered), indicato per il trattamento del prurito colestatico in pazienti affetti da sindrome di Alagille (ALGS), di cui alla Determina AIFA 16 gennaio 2026, n. 16 (G.U. n. 21 del 27 gennaio 2026), nonché si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. Si procede, inoltre, ad allineare i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco maralixibat (Livmarli - Registered) per la medesima indicazione terapeutica. Decreto n. 11896 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione della nuova indicazione terapeutica del farmaco maralixibat (Livmarli - Registered), per il trattamento della colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC), di cui alla Determina AIFA 30 settembre 2025, n. 1264 (G.U n. 233 del 7 ottobre 2025), nonché si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. Si procede, inoltre, ad allineare i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco odevixibat sesquidrato (Bylvay - Registered) per la medesima indicazione terapeutica. Decreto n. 10740 del
Con il presente provvedimento si dispone l'applicazione del Nomenclatore tariffario Regionale di cui al DDR n. 52/2025 a decorrere dal 1° agosto 2025, anziché dal 15 giugno 2025 come in precedenza disposto dal citato DDR n. 52/2025. Decreto n. 52 del
Con il presente provvedimento, in applicazione della Deliberazione in oggetto, si provvede alla correzione di meri errori materiali nel contenuto dell’Allegato A alla DGR n. 581/2025. Decreto n. 11927 del
Con il presente provvedimento si procede all'aggiornamento delle funzioni ed alla ridenominazione del precedente Gruppo di Lavoro "Valutazione Precoce Farmaci Oncologici" di cui al Decreto n. 169/2024 in "Gruppo di Lavoro Valutazione Farmaci Oncologici". Si provvede a ridefinire i compiti e la composizione del gruppo, rafforzandone il ruolo in materia di valutazione di farmaci oncologici a supporto della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF), con particolare riferimento agli aspetti di accesso precoce, appropriatezza prescrittiva, impatto economico ed organizzativo. Decreto n. 11156 del
Con il presente provvedimento, si autorizzano, a seguito delle richieste pervenute da parte delle Aziende Sanitarie, ulteriori Centri regionali alla prescrizione, come singolarmente dettagliati nella parte motiva del provvedimento, dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 74, dei farmaci romosozumab, teriparatide e abaloparatide di cui alla Nota AIFA n. 79, dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 100, del farmaco finerinone (Kerendia - Registered) e dei farmaci biologici mepolizumab, omalizumab, benralizumab, dupilumab, tezepelumab indicati per il trattamento dell'asma grave. Si rettifica, inoltre, per correzione di mero errore materiale, il Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 144 del 06 ottobre 2025. Deliberazione n. 1450 del
Con il presente provvedimento si provvede ad effettuare debita ricognizione al 30.9.2022 dei Centri prescrittori di farmaci con Nota AIFA e/o Piano Terapeutico, il cui ultimo aggiornamento era stato approvato con DGR n. 1451 del 8.10.2018 e a rinnovare e aggiornare le autorizzazioni dei Centri privati non accreditati alla prescrizione di farmaci della Nota AIFA 74, prorogandone il periodo di validità inizialmente stabilito con DGR n. 839/2022 fino al 31.12.2023 e stabilendo successivi rinnovi annuali. 
