INDIVIDUAZIONE DEI CENTRI AUTORIZZATI ALLA PRESCRIZIONE DEI FARMACI DI AREA ONCOLOGICA RIBOCICLIB (KISQALI - REGISTERED), AMIVANTAMAB (RYBREVANT - REGISTERED), LAZARTINIB (LAZCLUZE – REGISTERED), TISLELIZUMAB (TEVIMBRA – REGISTERED), DELL'ASSOCIAZIONE DEI FARMACI NIVOLUMAB (OPDIVO - REGISTERED) E IPILIMUMAB (YERVOY - REGISTERED), RECEPIMENTO DELLE RELATIVE DETERMINAZIONI DELLA COMMISSIONE TECNICA REGIONALE FARMACI (CTRF). AGGIORNAMENTO DEI CENTRI REGIONALI AUTORIZZATI ALLA PRESCRIZIONE DEI FARMACI AMIVANTAMAB (RYBREVANT - REGISTERED), PER LA SOLA INDICAZIONE TERAPEUTICA IN MONOTERAPIA, NIVOLUMAB (OPDIVO - REGISTERED), PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA - REGISTERED) E ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ – REGISTERED), PER L'INDICAZIONE TERAPEUTICA TRATTAMENTO DI PAZIENTI ADULTI AFFETTI DA CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE (NSCLC) LOCALMENTE AVANZATO O METASTATICO, E SOTORASIB (LUMYKRAS – REGISTERED). CONSEGUENTE, AGGIORNAMENTO DELL'ELENCO DEI FARMACI DI AREA ONCOLOGICA E DEI RELATIVI CENTRI REGIONALI AUTORIZZATI ALLA PRESCRIZIONE.

Con il presente provvedimento si aggiorna l'elenco dei farmaci di area oncologica e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione, di cui all'Allegato A del Decreto n. 11962 del 17 marzo 2026, con l'inserimento delle nuove indicazioni terapeutiche dei farmaci ribociclib (Kisqali - Registered), di cui alla Determina AIFA 24 febbraio 2026, n. 204 (GU n. 54 del 6 marzo 2026), amivantamab (Rybrevant - Registered), di cui alla Determina AIFA 26 marzo 2026, n. 385 (GU n. 78 del 03 aprile 2026), nivolumab (Opdivo - Registered) di cui alla Determina AIFA 20 aprile 2026, n. 521 (GU n. 97 del 28 aprile 2026) e ipilimumab (Yervoy - Registered) di cui alla Determina AIFA 20 aprile 2026, n. 530 (GU n. 97 del 28 aprile 2026), nonché delle nuove entità terapeutiche lazartinib (Lazcluze – Registered) di cui alla Determina AIFA 26 marzo 2026, n. 386 (GU n. 78 del 03 aprile 2026) e tislelizumab (Tevimbra – Registered) di cui alla Determina AIFA 1 aprile 2026, n. 439 (GU n. 85 del 13 aprile 2026). Si recepiscono, inoltre, le determinazioni della CTRF in merito ai farmaci sopra citati, contenute nelle relative schede informative. Si procede, infine, ad aggiornare i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco amivantamab (Rybrevant - Registered), per la sola indicazione terapeutica "in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer, NSCLC) avanzato con mutazioni da inserzione nell'esone 20 attivanti (exon20ins) del recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR), dopo il fallimento della chemioterapia a base di platino", nivolumab (Opdivo - Registered), pembrolizumab (Keytruda - Registered) e atezolizumab (Tecentriq – Registered), per l'indicazione terapeutica trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico, nonché sotorasib (Lumykras – Registered) per la medesima indicazione.

Ultimo aggiornamento: 22 Giugno 2026