INDIVIDUAZIONE DEI CENTRI AUTORIZZATI ALLA PRESCRIZIONE DEL FARMACO BUROSUMAB (CRYSVITA – REGISTERED), NONCHÉ RECEPIMENTO DELLE DETERMINAZIONI DELLA COMMISSIONE TECNICA REGIONALE FARMACI (CTRF) IN MERITO A TALI FARMACI.

Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione della nuova indicazione del farmaco burosumab (Crysvita – Registered) di cui alla Determina AIFA 15 luglio 2025, n. 1000 (G.U. n. 169 del 23 luglio 2025) e si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito a tale farmaco, contenute nella scheda informativa.

Ultimo aggiornamento: 26 Settembre 2025