Centri prescrittori
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Come da regolamento della Commissione Tecnica Regionale Farmaci, di cui all’Allegato A della D.G.R. n. 1462/2023, le valutazioni delle richieste di integrazione dei Centri prescrittori da parte della stessa saranno effettuate due volte l’anno:
- Seduta di febbraio per le richieste pervenute entro il 31 dicembre dell’anno precedente;
- Seduta di settembre per le richieste pervenute entro il 30 giugno dell’anno in corso.
Modulo per la richiesta di autorizzazione Centri Prescrittori (Allegato B della D.G.R. n.1462/2023)
AVVISO
Nelle more della pubblicazione nel Bollettino Ufficiale della Regione del Veneto (BUR) e del conseguente aggiornamento della presente pagina WEB, si informa che sono stati adottati i seguenti nuovi provvedimenti:
- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 14094 del 28.05.2026: "Individuazione di un ulteriore Centro autorizzato alla prescrizione dei farmaci ranibizumab (Lucentis - Registered) ed aflibercept (Eylea - Registered) indicati per il trattamento della retinopatia del prematuro (ROP)."
- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 14096 del 28.05.2026: "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco iptacopan (Fabhalta - Registered), per la nuova indicazione terapeutica “trattamento dei pazienti adulti con glomerulopatia da C3 (C3G) in associazione con un inibitore del sistema renina-angiotensina (RAS), oppure in pazienti che sono intolleranti agli inibitori di RAS o per i quali un inibitore di RAS è controindicato”, nonché recepimento delle determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) in merito al medesimo farmaco".
Elenco provvedimenti di autorizzazione Centri Prescrittori
Elenco provvedimenti Centri prescrittori farmaci C(nn)
Informatizzazione dei Piani Terapeutici/Schede prescrittive - Piattaforma Servizi Farmaceutici (PSF)
La Regione del Veneto ha avviato, a partire dal 2023, il processo di informatizzazione dei Piani Terapeutici/Schede Prescrittive (PT/SP) attraverso la Piattaforma Servizi Farmaceutici (PSF), in conformità ai PT/SP approvati con le relative determine dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). Tale iniziativa è finalizzata a favorire l'appropriatezza prescrittiva, garantire la tracciabilità dei percorsi assistenziali e semplificare gli adempimenti connessi all'attività prescrittiva.
Di seguito è consultabile l'Elenco dei percorsi prescrittivi informatizzati attivi in PSF (aggiornato al 01.06.2026).
L'abilitazione alla prescrizione dei PT in modalità informatizzata è riservata ai medici specialisti operanti presso i Centri Prescrittori individuati e autorizzati con apposito Decreto dell'Area Sanità e Sociale, emanato previo parere della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) nonché ai Medici di Medicina Generale (MMG) laddove previsto dalle specifiche schede prescrittive (ad es. farmaci appartenenti alla Nota 97 e alla Nota 100).
Per la consultazione dei relativi decreti autorizzativi, si rinvia alla sezione "Elenco provvedimenti di autorizzazione Centri Prescrittori" precedentemente riportata.
Per approfondimenti in merito al ruolo della CTRF, alle modalità di funzionamento e alle relative attività, si rinvia alla pagina dedicata: Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF)
Contatti
Commissione Tecnica Regionali Farmaci
Segreteria
Tel. 041 2791452
e-mail ctrf@regione.veneto.it
Parliamo di
Ultimo aggiornamento: 04 Giugno 2026
