Centri prescrittori

Come da regolamento della Commissione Tecnica Regionale Farmaci, di cui all’Allegato A della D.G.R. n. 1462/2023, le valutazioni delle richieste di integrazione dei Centri prescrittori da parte della stessa saranno effettuate due volte l’anno:

- Seduta di febbraio per le richieste pervenute entro il 31 dicembre dell’anno precedente;

- Seduta di settembre per le richieste pervenute entro il 30 giugno dell’anno in corso.

Modulo per la richiesta di autorizzazione Centri Prescrittori (Allegato B della D.G.R. n.1462/2023) 

AVVISO

Nelle more della pubblicazione nel Bollettino Ufficiale della Regione del Veneto (BUR) e del conseguente aggiornamento della presente pagina WEB, si informa che sono stati adottati i seguenti nuovi provvedimenti: 

-  Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15609 del 13.07.2026: "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco citisina (Recigar - Registered), nuova entità terapeutica, e recepimento delle determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) in merito a tale farmaco."

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15610 del 13.07.2026: "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci di area oncologica durvalumab (Imfinzi - Registered) e mirvetuximab soravtansin (Elahere - Registered), recepimento delle relative determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF). Conseguente, aggiornamento dell’elenco dei farmaci di area oncologica e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione."

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15611 del 13.07.2026: "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco di area oncoematologica idecabtagene vicleucel (Abecma – Registered), nonché recepimento delle relative determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF). Conseguente aggiornamento dell’elenco dei farmaci di area oncoematologica e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione."

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15612 del 13.07.2026: "Rettifica parziale del Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15446 del 2 luglio 2026, nonché approvazione della scheda di prescrizione regionale del farmaco cabotegravir (Apretude - Registered)."

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15613 del 13.07.2026: "Revoca dell’individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci in triplice associazione precostituita LAMA + LABA + ICS in seguito alla Determina AIFA n. 822 del 17 giugno 2026."

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15614 del 13.07.2026: "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco benralizumab (Fasenra - Registered), nuova indicazione per il trattamento della granulomatosi eosinofila con poliangite (EGPA), nonché recepimento delle determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) in merito al medesimo farmaco. Aggiornamento dei Centri regionali autorizzati alla prescrizione del farmaco mepolizumab (Nucala – Registered) nel medesimo setting."

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15615 del 13.07.2026: "Aggiornamento dei Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco palopegteriparatide (Yorvipath - Registered)."

-  Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15446 del 02.07.2026: "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco cabotegravir (Apretude - Registered), nonché recepimento delle determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) in merito al medesimo farmaco."

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15447 del 02.07.2026: "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione della nuova indicazione pediatrica del farmaco lanadelumab (Takhzyro - Registered), nonché recepimento delle determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) in merito al medesimo farmaco."

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15449 del 02.07.2026: "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci di area oncologica darolutamide (Nubeqa - Registered), nivolumab (Opdivo - Registered) e belzutifan (Welireg - Registered), recepimento delle relative determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF). Conseguente, aggiornamento dell’elenco dei farmaci di area oncologica e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione."

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15450 del 02.07.2026: "Sostituzione del Piano Terapeutico cartaceo per la prescrizione dei farmaci impiegati nel percorso di femminilizzazione delle donne transgender di cui all’Allegato B al Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 14643 del 15 giugno 2026."

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 15001 del 23.06.2026: "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco palopegteriparatide (Yorvipath - Registered) e recepimento delle determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) in merito a tale farmaco."

-  Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 14898 del 19.06.2026: "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci damoctocog alfa pegol (Jivi – Registered) e concizumab (Alhemo – Registered), indicati per il trattamento dell’emofilia, e recepimento delle relative determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF). Aggiornamento dei Centri regionali autorizzati alla prescrizione del farmaco marstacimab (Hympavzi – Registered) nel medesimo setting."

-  Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 14899 del 19.06.2026: "Aggiornamento delle schede di prescrizione cartacee regionali del farmaco belantamab mafodotin (Blenrep - Registered) classificato in fascia C non negoziata (nn), di cui agli Allegati A e B del Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 18 del 4 febbraio 2026."

Elenco provvedimenti di autorizzazione Centri Prescrittori

Elenco

Elenco provvedimenti Centri prescrittori farmaci C(nn)
 

Informatizzazione dei Piani Terapeutici/Schede prescrittive - Piattaforma Servizi Farmaceutici (PSF)

La Regione del Veneto ha avviato, a partire dal 2023, il processo di informatizzazione dei Piani Terapeutici/Schede Prescrittive (PT/SP) attraverso la Piattaforma Servizi Farmaceutici (PSF), in conformità ai PT/SP approvati con le relative determine dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). Tale iniziativa è finalizzata a favorire l'appropriatezza prescrittiva, garantire la tracciabilità dei percorsi assistenziali e semplificare gli adempimenti connessi all'attività prescrittiva.

Di seguito è consultabile l'Elenco dei percorsi prescrittivi informatizzati attivi in PSF (aggiornato al 01.06.2026).

L'abilitazione alla prescrizione dei PT in modalità informatizzata è riservata ai medici specialisti operanti presso i Centri Prescrittori individuati e autorizzati con apposito Decreto dell'Area Sanità e Sociale, emanato previo parere della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) nonché ai Medici di Medicina Generale (MMG) laddove previsto dalle specifiche schede prescrittive (ad es. farmaci appartenenti alla Nota 97 e alla Nota 100).

Per la consultazione dei relativi decreti autorizzativi, si rinvia alla sezione "Elenco provvedimenti di autorizzazione Centri Prescrittori" precedentemente riportata.

Per approfondimenti in merito al ruolo della CTRF, alle modalità di funzionamento e alle relative attività, si rinvia alla pagina dedicata: Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF)

 

Contatti

Commissione Tecnica Regionali Farmaci
Segreteria
Tel. 041 2791452
e-mail ctrf@regione.veneto.it