Centri prescrittori

Come da regolamento della Commissione Tecnica Regionale Farmaci, di cui all’Allegato A della D.G.R. n. 1462/2023, le valutazioni delle richieste di integrazione dei Centri prescrittori da parte della stessa saranno effettuate due volte l’anno:

- Seduta di febbraio per le richieste pervenute entro il 31 dicembre dell’anno precedente;

- Seduta di settembre per le richieste pervenute entro il 30 giugno dell’anno in corso.

Modulo per la richiesta di autorizzazione Centri Prescrittori (Allegato B della D.G.R. n.1462/2023) 
 

AVVISO

Nelle more della pubblicazione nel Bollettino Ufficiale della Regione del Veneto (BUR) e del conseguente aggiornamento della presente pagina WEB, si informa che sono stati adottati i seguenti nuovi provvedimenti: 

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 18877 del 23.09.2026: Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco esketamina (Spravato - Registered) e recepimento delle relative determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF).

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 18878 del 23.09.2026: Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione della nuova indicazione pediatrica del farmaco caplacizumab (Cablivi - Registered) e recepimento delle relative determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF). Aggiornamento della denominazione di un Centro autorizzato alla prescrizione del medesimo farmaco caplacizumab (Cablivi - Registered) per l’indicazione terapeutica in pazienti adulti.

- Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 19010 del 25.09.2026: Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci - di area gastroenterologica - risankizumab (Skyrizi – Registered), guselkumab (Tremfya – Registered) e mirikizumab (Omvoh – Registered) e recepimento delle rispettive determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF). Conseguente aggiornamento dell’elenco dei farmaci per il trattamento di malattie infiammatorie immunomediate di area gastroenterologa e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione. Rettifica dell’elenco dei Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco - di area gastroenterologica - dupilumab (Dupixent – Registered) per il trattamento dell’esofagite eosinofila. Adeguamento delle denominazioni dei Centri dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona già autorizzati alla prescrizione dei farmaci di area gastroenterologa. Sostituzione di un Centro dell’Azienda Ospedale Università di Padova autorizzato alla prescrizione dei farmaci di area gastroenterologa.

Elenco provvedimenti di autorizzazione Centri Prescrittori

Elenco

Elenco provvedimenti Centri prescrittori farmaci C(nn)
 

Informatizzazione dei Piani Terapeutici/Schede prescrittive - Piattaforma Servizi Farmaceutici (PSF)

La Regione del Veneto ha avviato, a partire dal 2023, il processo di informatizzazione dei Piani Terapeutici/Schede Prescrittive (PT/SP) attraverso la Piattaforma Servizi Farmaceutici (PSF), in conformità ai PT/SP approvati con le relative determine dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). Tale iniziativa è finalizzata a favorire l'appropriatezza prescrittiva, garantire la tracciabilità dei percorsi assistenziali e semplificare gli adempimenti connessi all'attività prescrittiva.

Di seguito è consultabile l'Elenco dei percorsi prescrittivi informatizzati attivi in PSF (aggiornato al 17.08.2026).

L'abilitazione alla prescrizione dei PT in modalità informatizzata è riservata ai medici specialisti operanti presso i Centri Prescrittori individuati e autorizzati con apposito Decreto dell'Area Sanità e Sociale, emanato previo parere della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) nonché ai Medici di Medicina Generale (MMG) laddove previsto dalle specifiche schede prescrittive (ad es. farmaci appartenenti alla Nota 97 e alla Nota 100).

Per la consultazione dei relativi decreti autorizzativi, si rinvia alla sezione "Elenco provvedimenti di autorizzazione Centri Prescrittori" precedentemente riportata.

Per approfondimenti in merito al ruolo della CTRF, alle modalità di funzionamento e alle relative attività, si rinvia alla pagina dedicata: Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF)

 

Contatti

Commissione Tecnica Regionali Farmaci
Segreteria
Tel. 041 2791452
e-mail ctrf@regione.veneto.it