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DGR N. 611/2019: REVISIONE DELLA DISCIPLINA REGIONALE DI EROGAZIONE A CARICO DEL SSN DEI PRODOTTI SENZA GLUTINE A FAVORE DI SOGGETTI CELIACI DI CUI ALLA DGR N. 2712 DEL 16 NOVEMBRE 2010
Deliberazione della giunta regionale n. 464 del
Decreto ministeriale che definisce le modalità di distribuzione dei dispositivi medici.
ACCORDO TRA GOVERNO, REGIONI, PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E DI BOLZANO SUL DOCUMENTO 'REQUISITI TECNICI, PROFESSIONALI ED ORGANIZZATIVI MINIMI PER L'INDIVIDUAZIONE DEI PRESIDI SANITARI DEPUTATI ALLA DIAGNOSI DI CELIACHIA'. REP. ATTI N. 105/CSR DEL 6 LUGLIO 2017. RECEPIMENTO E ATTUAZIONE
Deliberazione della giunta regionale n. 1243 del
Decreto ministeriale che definisce le modalità di distribuzione dei dispositivi medici.
CENTRI REGIONALI DI RIFERIMENTO PER LA DIAGNOSI E LA CERTIFICAZIONE DELLA CELIACHIA NEL PAZIENTE PEDIATRICO. AGGIORNAMENTO DELL'ALLEGATO A ALLA DGR N. 2066 DEL 30 DICEMBRE 2015
Deliberazione della giunta regionale n. 424 del
Circolare ministeriale che stabilisce le modalità di gestione dei dispositivi medici.
RICOGNIZIONE DEI CENTRI DI RIFERIMENTO E DEI CENTRI DI TERZO LIVELLO REGIONALI PER LA DIAGNOSI E LA CERTIFICAZIONE DELLA CELIACHIA NEL PAZIENTE ADULTO E PEDIATRICO IN ATTUAZIONE DELLA DGR N. 1243 DEL 21.8.2018 - ACCORDO TRA GOVERNO, REGIONI, PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E DI BOLZANO SUL DOCUMENTO 'REQUISITI TECNICI, PROFESSIONALI ED ORGANIZZATIVI MINIMI PER L'INDIVIDUAZIONE DEI PRESIDI SANITARI DEPUTATI ALLA DIAGNOSI DI CELIACHIA'. REP. ATTI N.105/CSR DEL 6 LUGLIO 2017. RECEPIMENTO A ATTUAZIONE.
Decreto direttoriale n. 30 del
Definisce modalità di gestione e distribuzione dei dispositivi medici nel ssr veneto.
DEFINIZIONE DI CRITERI E MODALITÀ DI EROGAZIONE DEI PREPARATI ADDENSANTI A FAVORE DELLE PERSONE CON GRAVE DISFAGIA AFFETTE DA MALATTIE NEURO-DEGENERATIVE - D.P.C.M. 12 GENNAIO 2017 'DEFINIZIONE E AGGIORNAMENTO DEI LIVELLI ESSENZIALI DI ASSISTENZA, DI CUI ALL'ARTICOLO 1, COMMA 7, DEL DECRETO LEGISLATIVO 30 DICEMBRE 1992, N. 502'
Deliberazione della giunta regionale n. 1450 del
Approvazione linee guida per la gestione dei dispositivi medici nelle strutture sanitarie regionali.
ISTITUZIONE DELLA RETE NAZIONALE PER LA DISPOSITIVO-VIGILANZA E DEL SISTEMA INFORMATIVO A SUPPORTO DELLA STESSA. (22A02409) (GU SERIE GENERALE N.90 DEL 16-04-2022)
Decreto ministeriale del
Stabilisce criteri per la classificazione e la tracciabilità dei dispositivi medici.
RELATIVO AI DISPOSITIVI MEDICI, CHE MODIFICA LA DIRETTIVA 2001/83/CE, IL REGOLAMENTO (CE) N. 178/2002 E IL REGOLAMENTO (CE) N. 1223/2009 E CHE ABROGA LE DIRETTIVE 90/385/CEE E 93/42/CEE DEL CONSIGLIO (TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE. )
Regolamento n. 745 del
Regolamento ue sui dispositivi medici, rafforza sicurezza e tracciabilità nel mercato europeo.
DISPOSIZIONI RELATIVE ALLA REGISTRAZIONE E ALLA CONSERVAZIONE DELL'IDENTIFICATIVO UNICO DEL DISPOSITIVO (UDI) DA PARTE DELLE ISTITUZIONI SANITARIE E DEGLI OPERATORI SANITARI. (23A04010) (GU SERIE GENERALE N.166 DEL 18-07-2023)
Decreto ministeriale del
Aggiorna le modalità di sorveglianza post-commercializzazione dei dispositivi medici.
DISPOSIZIONI RELATIVE ALLA REGISTRAZIONE E ALLA CONSERVAZIONE DELL'IDENTIFICATIVO UNICO DEL DISPOSITIVO (UDI) DEI DISPOSITIVI MEDICO-DIAGNOSTICI IN VITRO DA PARTE DELLE ISTITUZIONI SANITARIE E DEGLI OPERATORI SANITARI. (23A03884) (GU SERIE GENERALE N.160 DEL 11-07-2023)
Decreto ministeriale del
Definisce requisiti tecnici e documentali per l'immissione in commercio dei dispositivi medici.
CIRCOLARE DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 29 NOVEMBRE 2022
Circolare del
Circolare su procedure di vigilanza e segnalazione eventi avversi relativi ai dispositivi medici.