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LIMITI DI COSTO DEGLI ENTI DEL SSR IN MATERIA DI BENI SANITARI PER IL SECONDO SEMESTRE ANNO 2020

Decreto direttoriale n. 60 del 14/7/2020
Aggiornamento delle modalità di distribuzione diretta dei farmaci e definizione delle responsabilità operative.

LIMITI DI COSTO DEGLI ENTI DEL SSR IN MATERIA DI BENI SANITARI PER L'ANNO 2021

Decreto direttoriale n. 30 del 23/3/2021
Approvazione delle modalità di distribuzione diretta dei farmaci e aggiornamento delle procedure regionali.

LIMITI DI COSTO DEGLI ENTI DEL SSR IN MATERIA DI BENI SANITARI PER L'ANNO 2021. MODIFICA DELLE DISPOSIZIONI

Decreto direttoriale n. 108 del 14/10/2021
Aggiornamento delle modalità di distribuzione diretta dei farmaci e definizione delle responsabilità operative.

LIMITI DI COSTO DEGLI ENTI DEL SSR E REGOLE DI SISTEMA IN MATERIA DI BENI SANITARI PER L'ANNO 2022

Decreto direttoriale n. 40 del 16/3/2022
Approvazione delle modalità di distribuzione diretta dei farmaci e aggiornamento delle procedure regionali.

LIMITI DI COSTO DEGLI ENTI DEL SSR IN MATERIA DI BENI SANITARI PER L'ANNO 2022. MODIFICA DELLE DISPOSIZIONI

Decreto direttoriale n. 115 del 23/8/2022
Aggiornamento delle modalità di distribuzione diretta dei farmaci e definizione delle responsabilità operative.

CHE MODIFICA, PER QUANTO RIGUARDA LA FARMACOVIGILANZA DEI MEDICINALI PER USO UMANO, IL REGOLAMENTO (CE) N. 726/2004 CHE ISTITUISCE PROCEDURE COMUNITARIE PER L’AUTORIZZAZIONE E LA SORVEGLIANZA DEI MEDICINALI PER USO UMANO E VETERINARIO, E CHE ISTITUISCE L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E IL REGOLAMENTO (CE) N. 1394/2007 SUI MEDICINALI PER TERAPIE AVANZATE TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE

Regolamento n. 1235 del 15/12/2010
Regolamento ue 1235/2010 che istituisce procedure per l’autorizzazione e sorveglianza dei medicinali.

CHE MODIFICA, PER QUANTO CONCERNE LA FARMACOVIGILANZA, LA DIRETTIVA 2001/83/CE RECANTE UN CODICE COMUNITARIO RELATIVO AI MEDICINALI PER USO UMANO TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE

Direttiva n. 2010 del 15/12/2010
Direttiva ue 2010/84 che modifica la farmacovigilanza dei medicinali per uso umano.

DIRETTIVA 2001/83/CE

Direttiva n. 2001 del 6/11/2001
Direttiva 2001/83/ce che stabilisce un codice comunitario per i medicinali per uso umano.

DISPOSIZIONI PER IL RAFFORZAMENTO DELLA RETE REGIONALE DI FARMACOVIGILANZA

Deliberazione della giunta regionale n. 1366 del 16/9/2020
Approvazione delle modalità di distribuzione diretta dei farmaci e aggiornamento delle procedure regionali.

CHE ISTITUISCE PROCEDURE COMUNITARIE PER L'AUTORIZZAZIONE E LA SORVEGLIANZA DEI MEDICINALI PER USO UMANO E VETERINARIO, E CHE ISTITUISCE L'AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI (TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE)

Regolamento n. 726 del 31/3/2004
Definisce le modalità di gestione dei dispositivi medici e protesici in ambito regionale.