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CHE MODIFICA, PER QUANTO RIGUARDA LA FARMACOVIGILANZA DEI MEDICINALI PER USO UMANO, IL REGOLAMENTO (CE) N. 726/2004 CHE ISTITUISCE PROCEDURE COMUNITARIE PER L’AUTORIZZAZIONE E LA SORVEGLIANZA DEI MEDICINALI PER USO UMANO E VETERINARIO, E CHE ISTITUISCE L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E IL REGOLAMENTO (CE) N. 1394/2007 SUI MEDICINALI PER TERAPIE AVANZATE TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE
Regolamento n. 1235 del
Regolamento ue 1235/2010 che istituisce procedure per l’autorizzazione e sorveglianza dei medicinali.
CHE MODIFICA, PER QUANTO CONCERNE LA FARMACOVIGILANZA, LA DIRETTIVA 2001/83/CE RECANTE UN CODICE COMUNITARIO RELATIVO AI MEDICINALI PER USO UMANO TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE
Direttiva n. 2010 del
Direttiva ue 2010/84 che modifica la farmacovigilanza dei medicinali per uso umano.
DIRETTIVA 2001/83/CE
Direttiva n. 2001 del
Direttiva 2001/83/ce che stabilisce un codice comunitario per i medicinali per uso umano.
DISPOSIZIONI PER IL RAFFORZAMENTO DELLA RETE REGIONALE DI FARMACOVIGILANZA
Deliberazione della giunta regionale n. 1366 del
Approvazione delle modalità di distribuzione diretta dei farmaci e aggiornamento delle procedure regionali.
CHE ISTITUISCE PROCEDURE COMUNITARIE PER L'AUTORIZZAZIONE E LA SORVEGLIANZA DEI MEDICINALI PER USO UMANO E VETERINARIO, E CHE ISTITUISCE L'AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI (TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE)
Regolamento n. 726 del
Definisce le modalità di gestione dei dispositivi medici e protesici in ambito regionale.
RELATIVO ALLO SVOLGIMENTO DELLE ATTIVITÀ DI FARMACOVIGILANZA PREVISTE DAL REGOLAMENTO (CE) N. 726/2004 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO E DALLA DIRETTIVA 2001/83/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE
Regolamento n. 520 del
Stabilisce criteri per l'erogazione di dispositivi medici e protesici nel sistema sanitario veneto.
CHE MODIFICA IL REGOLAMENTO (CE) N. 726/2004 PER QUANTO RIGUARDA LA FARMACOVIGILANZA TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE
Regolamento n. 1027 del
Regola l'accesso ai dispositivi medici e protesici per pazienti con specifiche necessità cliniche.
RELATIVO ALLA SELEZIONE DI UN SIMBOLO CHE IDENTIFICHI I MEDICINALI PER USO UMANO SOTTOPOSTI A MONITORAGGIO SUPPLEMENTARE TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE
Regolamento n. 198 del
Approva il piano regionale per la distribuzione di dispositivi medici e protesici.
DISPOSIZIONI CORRETTIVE AL DECRETO LEGISLATIVO 24 APRILE 2006, N. 219, RECANTE ATTUAZIONE DELLA DIRETTIVA 2001/83/CE RELATIVA AD UN CODICE COMUNITARIO CONCERNENTE MEDICINALI PER USO UMANO. (GU SERIE GENERALE N.38 DEL 14-02-2008)
Decreto legislativo n. 274 del
Definisce le modalità di erogazione dei dispositivi medici per pazienti con patologie croniche.
ATTUAZIONE DELLA DIRETTIVA (UE) 2017/2102 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO DEL 15 NOVEMBRE 2017, RECANTE MODIFICA DELLA DIRETTIVA 2011/65/UE SULLA RESTRIZIONE DELL'USO DI DETERMINATE SOSTANZE PERICOLOSE NELLE APPARECCHIATURE ELETTRICHE ED ELETTRONICHE. (20G00058) (GU SERIE GENERALE N.144 DEL 08-06-2020)
Decreto legislativo n. 42 del
Stabilisce le linee guida per la distribuzione di dispositivi medici in ambito domiciliare.