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ASSISTENZA SANITARIA INTEGRATIVA RELATIVA AI PRODOTTI DESTINATI AD UNA ALIMENTAZIONE PARTICOLARE. (GU SERIE GENERALE N.154 DEL 05-07-2001)

Decreto ministeriale del 8/6/2001
Decreto ministeriale che definisce le modalità di distribuzione dei dispositivi medici.

LIMITI MASSIMI DI SPESA PER L'EROGAZIONE DEI PRODOTTI SENZA GLUTINE, DI CUI ALL'ARTICOLO 4, COMMI 1 E 2, DELLA LEGGE 4 LUGLIO 2005, N. 123, RECANTE: «NORME PER LA PROTEZIONE DEI SOGGETTI MALATI DI CELIACHIA». (18A05590) (GU SERIE GENERALE N.199 DEL 28-08-2018)

Decreto ministeriale del 10/8/2018
Regolamento europeo che stabilisce i requisiti per i dispositivi medici.

DGR N. 611/2019: REVISIONE DELLA DISCIPLINA REGIONALE DI EROGAZIONE A CARICO DEL SSN DEI PRODOTTI SENZA GLUTINE A FAVORE DI SOGGETTI CELIACI DI CUI ALLA DGR N. 2712 DEL 16 NOVEMBRE 2010

Deliberazione della giunta regionale n. 464 del 13/4/2021
Decreto ministeriale che definisce le modalità di distribuzione dei dispositivi medici.

ACCORDO TRA GOVERNO, REGIONI, PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E DI BOLZANO SUL DOCUMENTO 'REQUISITI TECNICI, PROFESSIONALI ED ORGANIZZATIVI MINIMI PER L'INDIVIDUAZIONE DEI PRESIDI SANITARI DEPUTATI ALLA DIAGNOSI DI CELIACHIA'. REP. ATTI N. 105/CSR DEL 6 LUGLIO 2017. RECEPIMENTO E ATTUAZIONE

Deliberazione della giunta regionale n. 1243 del 21/8/2018
Decreto ministeriale che definisce le modalità di distribuzione dei dispositivi medici.

CENTRI REGIONALI DI RIFERIMENTO PER LA DIAGNOSI E LA CERTIFICAZIONE DELLA CELIACHIA NEL PAZIENTE PEDIATRICO. AGGIORNAMENTO DELL'ALLEGATO A ALLA DGR N. 2066 DEL 30 DICEMBRE 2015

Deliberazione della giunta regionale n. 424 del 6/4/2017
Circolare ministeriale che stabilisce le modalità di gestione dei dispositivi medici.

RICOGNIZIONE DEI CENTRI DI RIFERIMENTO E DEI CENTRI DI TERZO LIVELLO REGIONALI PER LA DIAGNOSI E LA CERTIFICAZIONE DELLA CELIACHIA NEL PAZIENTE ADULTO E PEDIATRICO IN ATTUAZIONE DELLA DGR N. 1243 DEL 21.8.2018 - ACCORDO TRA GOVERNO, REGIONI, PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E DI BOLZANO SUL DOCUMENTO 'REQUISITI TECNICI, PROFESSIONALI ED ORGANIZZATIVI MINIMI PER L'INDIVIDUAZIONE DEI PRESIDI SANITARI DEPUTATI ALLA DIAGNOSI DI CELIACHIA'. REP. ATTI N.105/CSR DEL 6 LUGLIO 2017. RECEPIMENTO A ATTUAZIONE.

Decreto direttoriale n. 30 del 8/3/2019
Definisce modalità di gestione e distribuzione dei dispositivi medici nel ssr veneto.

DEFINIZIONE DI CRITERI E MODALITÀ DI EROGAZIONE DEI PREPARATI ADDENSANTI A FAVORE DELLE PERSONE CON GRAVE DISFAGIA AFFETTE DA MALATTIE NEURO-DEGENERATIVE - D.P.C.M. 12 GENNAIO 2017 'DEFINIZIONE E AGGIORNAMENTO DEI LIVELLI ESSENZIALI DI ASSISTENZA, DI CUI ALL'ARTICOLO 1, COMMA 7, DEL DECRETO LEGISLATIVO 30 DICEMBRE 1992, N. 502'

Deliberazione della giunta regionale n. 1450 del 8/10/2018
Approvazione linee guida per la gestione dei dispositivi medici nelle strutture sanitarie regionali.

ISTITUZIONE DELLA RETE NAZIONALE PER LA DISPOSITIVO-VIGILANZA E DEL SISTEMA INFORMATIVO A SUPPORTO DELLA STESSA. (22A02409) (GU SERIE GENERALE N.90 DEL 16-04-2022)

Decreto ministeriale del 31/3/2022
Stabilisce criteri per la classificazione e la tracciabilità dei dispositivi medici.

RELATIVO AI DISPOSITIVI MEDICI, CHE MODIFICA LA DIRETTIVA 2001/83/CE, IL REGOLAMENTO (CE) N. 178/2002 E IL REGOLAMENTO (CE) N. 1223/2009 E CHE ABROGA LE DIRETTIVE 90/385/CEE E 93/42/CEE DEL CONSIGLIO (TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE. )

Regolamento n. 745 del 5/4/2017
Regolamento ue sui dispositivi medici, rafforza sicurezza e tracciabilità nel mercato europeo.

DISPOSIZIONI RELATIVE ALLA REGISTRAZIONE E ALLA CONSERVAZIONE DELL'IDENTIFICATIVO UNICO DEL DISPOSITIVO (UDI) DA PARTE DELLE ISTITUZIONI SANITARIE E DEGLI OPERATORI SANITARI. (23A04010) (GU SERIE GENERALE N.166 DEL 18-07-2023)

Decreto ministeriale del 11/5/2023
Aggiorna le modalità di sorveglianza post-commercializzazione dei dispositivi medici.