Deliberazione della giunta regionale n. 1341 del
Con tale provvedimento si definiscono i requisiti, le modalità di accesso e di erogazione di un contributo economico per l’acquisto di una parrucca a favore delle assistite residenti nella Regione del Veneto affette da alopecia areata o da alopecia in seguito a terapia chemioterapica e/o radioterapica conseguente a patologia tumorale, in attuazione dell’art. 9 della legge regionale 29 dicembre 2020, n. 39. Decreto direttoriale n. 23 del
Con il presente atto si assegna alle Aziende Ulss un finanziamento dell’importo di euro 2.000.000,00, con copertura a carico della linea di spesa GSA n. 331/2025, per i progetti Budget di salute – area salute mentale, da erogarsi per il tramite di Azienda Zero Decreto direttoriale n. 155 del
Con il presente provvedimento si aggiorna la composizione della Commissione regionale per la salute mentale per il biennio 2024-2025 a seguito di alcuni avvicendamenti dei componenti. Decreto direttoriale n. 12566 del
Con il presente provvedimento, si istituisce l’Albo regionale delle abitazioni di residenzialità leggera come previsto dalla DGR 1673/2018, Allegato D Decreto n. 11399 del
Con il presente provvedimento si approva il documento denominato “Piano biennale delle attività 2026-2027 del Coordinamento Regionale per le Attività Oncologiche (CRAO)”, avente come obiettivo quello di garantire
una gestione trasparente, coordinata ed efficiente delle attività della Rete Oncologica Veneta (ROV), in conformità agli indirizzi dettati dal Piano Oncologico Nazionale 2023–2027 Decreto n. 20 del
Con il presente provvedimento si aggiorna l’elenco dei farmaci di area oncologica e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione, di cui all’Allegato A del proprio Decreto n. 188 del 30 dicembre 2025, con l’inserimento delle nuove indicazioni terapeutiche dei farmaci encorafenib (Braftovi - Registered), di cui alla Determina AIFA 16 dicembre 2025, n. 1760 (G.U. n. 300 del 29 dicembre 2025), binimetinib (Mektovi – Registered), di cui alla Determina AIFA 16 dicembre 2025, n. 1772 (G.U. n. 300 del 29 dicembre 2025), pembrolizumab (Keytruda – Registered), di cui alla Determina AIFA 13 gennaio 2026, n. 4 (G.U. n. 15 del 20 gennaio 2026) ed enfortumab vedotin (Padcev – Registered), di cui alla Determina AIFA 13 gennaio 2026, n. 5 (G.U. n. 15 del 20 gennaio 2026). Si recepiscono, inoltre, le determinazioni della CTRF in merito ai farmaci sopra citati, contenute nelle relative schede informative. Decreto n. 19 del
Con il presente provvedimento si aggiorna l’elenco dei farmaci di area oncoematologica e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione, di cui all’Allegato A del proprio Decreto n. 9 del 29 gennaio 2026, con l’inserimento della nuova indicazione terapeutica del farmaco lisocabtagene maraleucel (Breyanzi – Registered), di cui alla Determina AIFA 28 novembre 2025, n. 1681 (G.U. n. 290 del 15 dicembre 2025). Si recepiscono, infine, le determinazioni della CTRF, contenute nella scheda informativa, in merito al suddetto farmaco. Decreto n. 18 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco belantamab mafodotin (Blenrep - Registered), per la nuova indicazione terapeutica classificata in fascia C non negoziata (nn), di cui alla Determina AIFA 13 ottobre 2025, n. 1338 (G.U. n. 248 del 24 ottobre 2025), nonché si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito all’associazione dei farmaci sopra citata, contenute nella relativa scheda informativa. Decreto n. 17 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco mirikizumab (Omvoh - Registered), per la nuova indicazione terapeutica classificata in fascia C non negoziata (nn), di cui alle Determine AIFA 30 aprile 2025, n. 611 (G.U. n. 114 del 19 maggio 2025) e 9 luglio 2025, n. 956 (G.U. n. 166 del 19 luglio 2025), nonché si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. Decreto n. 16 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco acoramidis (Beyonttra - Registered), nuova entità terapeutica, di cui alla Determina AIFA 11 novembre 2025, n. 1540 (G.U n. 271 del 21 novembre 2025), nonché si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. 
